云浮肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在云浮医院被诊断为非小细胞肺癌，想了解是否有靶向药可用的人。
- 在云浮治疗中，传统方案效果不理想，希望寻找新治疗方向的人。
- 想结合自身基因情况，在云浮与主治医生共同制定个性化治疗方案的人。
- 手术或活检后，有合格的肿瘤组织样本可供检测的人。
- 希望系统了解自身肿瘤分子特征，为后续可能的治疗变化做准备的人。
- 在云浮的多家医院咨询后，希望获得明确的基因层面用药指导的人。
这个检测能查出什么？
如果把治疗肺癌比作一场‘钥匙开锁’的游戏，这个检测就是帮您找出肿瘤这把‘锁’上最关键的‘锁芯’（基因）到底是什么型号。它主要检测13个与肺癌治疗密切相关的基因，比如EGFR、ALK、ROS1等。检测的目的是寻找这些基因上是否存在特定的‘故障’（突变）。如果找到了，就意味着有对应的‘特效钥匙’（靶向药物）可能精准地打开这把锁，抑制肿瘤生长。它能帮助判断哪些靶向药可能对您有效，哪些可能不太适合，为医生提供重要的参考。需要了解的是，这个检测主要针对这13个基因的已知常见突变类型，如果所有检测的基因都是‘正常型号’，则可能意味着当前更适合其他治疗方式，或者存在本检测范围之外的其他罕见突变。
检测过程麻烦吗？
这个检测非常方便，关键在于您需要有一个从身体里取出来的肿瘤组织样本。这个样本可以是以前手术或穿刺活检时保存的石蜡切片、石蜡块，也可以是新取的少量新鲜组织或穿刺组织。整个过程您不需要空腹或特意准备。如果使用已有的组织样本，只需联系云浮的检测机构或通过医院办理样本邮寄即可，您本人无需再次取样。如果是需要新取样，则由云浮医院的医生在局部麻醉下进行，过程很快，可能会有轻微不适，但通常可以耐受。检测本身完全在实验室进行，对您没有额外的负担。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用目前主流的二代测序技术，针对这13个基因的检测准确性很高。实验过程在专业的医学检验实验室进行，有严格的质量控制体系，确保结果的可靠性。您提供的样本是核心，结果的有效性基于合格的、含有足够肿瘤细胞的样本。如果样本中肿瘤细胞含量太少或质量不佳，可能会影响检测或导致无法检出。报告会明确标注检测到的突变类型和对应的药物信息，但最终用药方案务必由云浮您的主治医生结合您的整体情况来决策。如果结果为阴性但临床高度怀疑，医生可能会建议采用其他检测方法进行补充确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必确认自己有可用于检测的肿瘤组织样本（如手术或活检后的石蜡块/切片）。
- 请准备好相关的病历资料，如病理报告、出院小结等，以便准确分析。
- 此检测为自费项目，费用为7200元，不支持医保报销，请提前知悉。
- 采样（如需新取）请遵循云浮医院医生的安排，通常无需特殊空腹准备。
- 邮寄样本请使用检测机构提供的专用样本包，并确保低温或常温按要求运输。
- 收到报告后，最重要的步骤是请云浮的主治医生结合您的全面情况解读报告。
- 检测结果具有重要的参考价值，但不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
- 请妥善保管检测报告原件，它对于您后续的治疗和咨询都有长期价值。
用户评价 (9条，均分4.9)
在线下单和查询很方便。但邮寄样本的快递包装可以再加固一下吗？我收到的样本盒虽然内部保护还行，但外箱有点软，担心长途运输的磕碰。建议用更硬实的箱子，毕竟样本很珍贵。其他服务环节都很满意。
机构回复
非常感谢您关于包装的具体建议，这非常宝贵。我们会立即评估并优化外包装的材质和结构，强化对珍贵样本的运输保护。我们珍视每一份样本，必定在细节上不断改进。
检测本身没问题，结果也很快出来了。就是觉得价格还是偏高了一点，虽然知道基因检测成本不低。如果能再多一些优惠活动，或者和药企有一些合作资助项目，对我们患者来说就更友好了。不过服务流程很规范，报告也权威，整体还行。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们深知患者的经济压力，一直在积极探索与各方合作，推出更多援助计划，努力让更多患者受益。
确诊后医生推荐做这个检测找靶向药。我一开始很犹豫，怕基因信息泄露出去以后影响买保险什么的。咨询时，客服主动提供了详细的隐私政策链接，里面明确写了信息不会用于保险、就业等任何非医疗目的，并且有法律条款约束。看了这个我才下定决心，确实正规。
机构回复
感谢您的慎重选择。我们郑重承诺，所有检测数据仅用于约定的医疗服务，绝不会用于任何其他商业或歧视性目的。完备的法律协议和隐私政策是对用户的保障，也是我们的责任。
报告是电子版发来的，但家里老人想看纸质版。我试着问客服能不能补寄一份，本来没抱希望，结果他们很快答应了，还到付寄出，包装得很正规。这种小事上愿意满足用户需求，印象分大涨。
机构回复
您的要求非常合理，纸质报告更方便家人查阅。我们已经为您备注，今后如需纸质报告，可在下单时直接勾选。感谢支持！
我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者，这个套餐性价比最高，该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低，省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的，选这个没错。
机构回复
感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求，很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。
我是为了靶向用药参考来做检测的。之前在网上查信息看得一头雾水，跟你们的咨询顾问通了个电话，他直接用我能听懂的话把每个基因突变和对应的药物都讲了一遍，还告诉我哪些是医保能报的。感觉特别实在，不是为了推销，是真的在帮我做选择。
机构回复
能让复杂的基因信息变得清晰易懂，帮助您做出更明智的治疗决策，这正是我们努力的方向。感谢您的认可，我们会持续优化服务，为更多患者提供有价值的用药参考信息。
老公化疗前做的这个检测。取样是在CT室做的，环境有点凉，医生给盖了毯子。操作过程很严谨，每一步都会告知。老公说穿刺时憋气有点难受，其他还好。报告等了一周多，时间能接受。
机构回复
感谢您的反馈。我们一直注重检查环境的舒适性和操作的知情沟通。采样时的短暂憋气是为了确保精准定位，辛苦您先生了。希望检测结果能为化疗方案的制定提供有益补充。
帮我叔叔做的检测，他是肝癌，但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后，我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后，他们主动帮我们安排了第二次线上解读，由更资深的专家从临床角度分析可能性，服务真的没得说。
机构回复
对于意义未明的变异，提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。
体检发现CEA指标异常，进一步检查高度怀疑肺癌，需要做基因检测。整个检测流程很清晰，公众号上就能查到状态，从‘已收样’到‘检测中’再到‘报告已出’，一目了然。不用总去问医生，自己心里也有数，减少了等待期的焦虑。
机构回复
很高兴我们的状态追踪系统能为您带来安心感。我们将持续优化线上查询体验，让信息更透明，希望能缓解每一位用户在等待过程中的不安。
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