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优生检测染色体检测

云浮STR快速产前诊断检测

临床应用

检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常

样本类型

绒毛;羊水;脐带血;外周血

检测方法

荧光PCR毛细管电泳

报告周期

3个工作日

价格

2000元

适用人群

这项检测能快速检查宝宝是否患有常见的染色体疾病,比如唐氏综合征,通常3天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在云浮产检时,医生提示需要做进一步染色体检查的准妈妈。
  • 年龄在35岁及以上,在云浮备孕或已怀孕的女士。
  • 既往生育过染色体异常宝宝的云浮家庭,希望了解本次怀孕情况。
  • 在云浮的早孕期筛查(如NT、唐筛)中,结果显示风险值偏高的孕妇。
  • 夫妇一方在云浮检查发现染色体有平衡易位等情况,需要进行产前诊断。
  • 因超声检查发现胎儿结构异常,在云浮医院需要明确染色体原因的孕妇。

这个检测能查出什么?

可以把它想象成给宝宝的染色体做一次快速的‘点名核对’。我们身体里的遗传信息像一本由章节(染色体)组成的书,而这项检测主要快速核对其中关键的3个章节(21号、18号、13号染色体)的份数对不对,同时也能看看决定性别的章节是否正常。具体来说,它通过分析一些特定的DNA小片段(STR位点),来判断这些染色体是否有‘多一本’(如唐氏综合征)或‘少一本’的情况。这能帮助发现最常见的几种导致宝宝智力或体格发育异常的染色体问题。不过,它主要专注于检查这几种特定的染色体数量异常,对于染色体内部更细微的结构变化,或者书本里其他章节的问题,这项快速检测是查不出来的,可能还需要其他更全面的检查来补充。

检测过程麻烦吗?

这项检测的样本是产前诊断时获取的绒毛、羊水或脐带血,这些样本由云浮医院的医生在超声引导下专业采集,过程安全,您不需要为此单独空腹。如果您选择的是通过抽取您的外周血(即普通抽血)来进行检测,过程就更简单了,就像常规体检抽血一样,在云浮的合作机构或通过邮寄采样盒完成即可,几乎没有疼痛感。采样过程本身很快,通常几分钟内就能完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用了目前比较先进和稳定的技术(荧光PCR毛细管电泳),对于它要查的那几种特定染色体数量异常,准确性很高。但任何检测都无法做到百分之百。对于获取的绒毛、羊水等样本,检测的是来自宝宝的细胞,结果直接反映了宝宝的状况。如果采用您的外周血检测,原理是分析血液中宝宝的游离DNA,其准确性同样很高。这项检测本身对您和宝宝是安全的。如果检测结果提示有异常风险,医生通常会建议您进行后续的介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)来做最终的确认,这是标准且负责任的流程。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的准确率有具体数字吗?比如百分之多少?
对于21三体综合征(唐氏综合征)的筛查,这类技术的灵敏度一般很高。但准确率受多种因素影响,具体数值请以检测机构提供的性能数据为准。它并非100%的,这也是为什么高风险结果需要诊断性检查确认。
如果我改变了主意,可以取消预约或者退款吗?
这需要根据您预约机构的具体规定来执行。一般来说,在采样前可以取消预约。一旦样本已送至实验室开始检测,由于检测成本已经发生,可能无法退款。建议您在预约前详细阅读相关须知或直接向机构客服咨询退改政策。
做这个检查,能用孩子的医保或者我的生育保险吗?
不能。首先,胎儿尚未出生,没有独立的医保。其次,生育保险主要用于覆盖生育期间的医疗费用,如住院分娩等,通常不包含这类自费选择的产前基因筛查项目。该项目需要您个人自费支付。
做这个检测,对孕妇和胎儿有伤害或风险吗?
基本无创无风险。它只需要抽取孕妇手臂的静脉血,与常规抽血检查一样,对孕妇和胎儿都非常安全。
如果报告弄丢了,可以申请补打吗?需要收费吗?
您好,报告遗失可以申请补打。通常我们会在一定期限内(如一年)为您免费补发一次报告副本。具体政策请咨询客服,建议您妥善保管原件,并留存电子版备份。

注意事项

  • 这是一项自费项目,不支持医保报销,费用大约在1000元左右。
  • 检测前请充分与医生沟通,了解检测的目的、意义和局限性。
  • 采样前无需空腹,但请遵从医嘱,保持良好的身心状态。
  • 请务必通过正规云浮医院或合作机构进行采样,确保样本质量。
  • 检测报告为专业医学文书,请务必在医生指导下进行解读和应用。
  • 请妥善保管好您的检测报告,以备后续医疗咨询参考。
  • 若选择邮寄方式,请严格按照采样盒说明操作,并及时寄回。
  • 保持与医生或顾问的联系渠道畅通,以便及时获取报告和解答疑问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

丁** 已验证 双胞胎孕妈

我先生工作特殊,特别在意家庭信息保密。检测前我特意问了信息保留期限,客服明确说报告出来后,所有关联的个人信息会在规定期限后从业务系统剥离、加密归档,这个政策让我们最终决定选这里。

机构回复

感谢您和家人的选择。我们制定了严格的信息生命周期管理制度,包括定期脱敏和加密归档,并接受内外部审计。您的隐私安全,我们有完善的制度保障。

2026-03-298人觉得有用
谭** 已验证 30岁二胎

抽血前不需要空腹,这点太棒了!我孕中期特别容易饿,不用饿肚子去检查,心情都好很多。检测安排真的很为孕妇的实际状况考虑。

机构回复

谢谢您的表扬!STR检测无需空腹,这正是其便捷性的体现之一。我们始终希望能从这些细微处入手,切实提升孕妈妈们的体验舒适度。

2026-03-2450人觉得有用
丁** 已验证 二胎妈妈

我是试管妈妈,宝宝来得太不容易了,任何检查都不敢马虎。这个STR检测覆盖的染色体疾病种类比较多,让我觉得更全面。虽然贵点,但比起试管的投入,这点钱确保宝宝健康根本不算什么。很满意!

机构回复

感谢您的信赖。我们深知试管妈妈们的付出与期待,因此在检测范围和精度上力求周全,为您宝贵的宝宝提供多一重保障。祝您一切顺遂!

2026-03-2726人觉得有用
孙** 已验证 试管妈妈

结果等了整整7个工作日,虽然也在承诺时间内,但看网上有人说更快,所以等待后期有点焦躁。报告和客服专业度是没得说,解释得很清楚。如果能再提速一点,就完美了。

机构回复

非常抱歉让您在等待后期感到焦虑。我们的报告时间基于严谨的质控流程,个别案例因检测复杂性可能时间不同。我们会持续优化流程,力争在保证准确的前提下,为每一位用户提供最快的服务。

2026-03-1253人觉得有用
曹** 已验证 35岁初产妇

从下单预约到拿到报告,线上系统操作很流畅。客服响应也快,解答了我关于检测范围的疑问。最重要的是,报告交付神速,而且结果和后续的检查完全吻合。这种全流程都顺畅高效的体验,让我愿意推荐给朋友。

机构回复

感谢您对我们线上服务、客服响应以及核心检测效率的全面认可!我们致力于打造一个无缝、可靠的服务闭环,您的推荐是对我们最好的鼓励!

2026-03-1943人觉得有用
顾** 已验证 高龄产妇

采血点离家近,省了奔波。流程指引清晰,签到后没等多久。采血时护士发现我有点手凉,还特意用热毛巾帮我暖了暖胳膊,说这样血管更明显也能减少不适。这么细心,必须给满分。

机构回复

“热敷”这个小技巧是我们培训的内容之一,旨在提升舒适度与成功率。很高兴我们的护士能自然、贴心地运用它,并为您带来了温暖的体验。谢谢您的满分鼓励!

2026-03-0627人觉得有用
潘** 已验证 高危孕妇

孕早期反应大,特别怕折腾。预约时客服就提醒我可以吃点东西再来,免得抽血时头晕。实际采样时,用的针头很细,几乎没感觉,抽的血量也比我想象的少。整个过程很人性化,对早孕妈妈很友好。

机构回复

谢谢您的细心分享!孕早期身体敏感,我们一直强调“舒适采样”的理念,从细节(如细针、少量采血)到流程提醒都为此设计。很高兴能给您带来安心的体验。

2026-02-1711人觉得有用
杜** 已验证 双胞胎孕妈

操作很方便,在合作的诊所就能采样,不用跑很远。报告是加密链接发送的,隐私保护做得不错。结果清晰明了,还有“下一步建议”栏目,告诉我们之后常规产检注意什么,很贴心。会推荐给孕妈群里的姐妹。

机构回复

谢谢您的细心反馈!便捷、私密、具有前瞻性的指导,正是我们产品设计的初衷。感谢您在我们社群中的推荐!

2026-02-2742人觉得有用
钟** 已验证 高危孕妇

服务流程规范,但感觉有点流程化,少了点人情味。比如所有短信都是固定模板,电话回访的问题也似乎有固定清单。虽然该做的都做了,但如果能再个性化一点,根据我的情况多聊两句,体验感会更好。

机构回复

真诚感谢您的反馈。在确保服务标准的同时,增加个性化的沟通温度,是我们正在努力提升的方向。您的感受对我们至关重要,我们会加强培训,让服务既专业又有“人情味”。

2026-02-2721人觉得有用

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